CAS 2448158-12-9

5,6-Dichloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(thiazol-2-yl)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2448158-12-9
分子式C17H15Cl2N3O4S2
分子量460.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,6-Dichloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(thiazol-2-yl)pyridine-3-sulfonamide CAS 2448158-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,6-Dichloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(thiazol-2-yl)pyridine-3-sulfonamide，CAS 号 2448158-12-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H15Cl2N3O4S2，分子量 460.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2448158-12-9 对应的化合物（英文标识 5,6-Dichloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(thiazol-2-yl)pyridine-3-sulfonamide），化学式 C17H15Cl2N3O4S2，相对分子质量 460.35。 （分子式 C17H15Cl2N3O4S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：（5,6-Dichloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(thiazol-2-yl)pyridine-3-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15Cl2N3O4S2
分子量460.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116922530 B, 授权公告日 2022-07-12.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Chen K W. "Method for the Synthesis of 5,6-Dichloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(thiazol-2-yl)pyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11054918 B2, 2020-01-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1718, (5), 5249-5264.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 778, (3), 5621-5648.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,6-Dichloro-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-(thiazol-2-yl)pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 2189, (10), 9029-9045.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 493, (6), 5318-5328.

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