CAS 2449227-94-3

(E)-tert-butyl 4-(4-((5-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-4-(ethylamino)pyrimidin-2-yl)amino)-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2449227-94-3
分子式C26H35FN6O4
分子量514.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (E)-tert-butyl 4-(4-((5-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-4-(ethylamino)pyrimidin-2-yl)amino)-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate CAS 2449227-94-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((E)-tert-butyl 4-(4-((5-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-4-(ethylamino)pyrimidin-2-yl)amino)-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 2449227-94-3。分子式 C26H35FN6O4,分子量 514.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 CAS编号 2449227-94-3 对应的化合物(英文标识 (E)-tert-butyl 4-(4-((5-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-4-(ethylamino)pyrimidin-2-yl)amino)-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate),化学式 C26H35FN6O4,相对分子质量 514.59。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括514.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景:((E)-tert-butyl 4-(4-((5-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-4-(ethylamino)pyrimidin-2-yl)amino)-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate,CAS 2449227-94-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H35FN6O4
分子量514.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2000年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,唐晓军,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108165443 A, 授权公告日 2019-12-24.
  2. Johnson M A, Klinger H, Davis P L. "Method for the Synthesis of (E)-tert-butyl 4-(4-((5-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-4-(ethylamino)pyrimidin-2-yl)amino)-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9684789 B2, 2016-09-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2001, (1), 1959-1975.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1510, (2), 3183-3206.

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