CAS 540528-09-4

(E)-1-(5-carboxypentyl)-4-(2-(7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)vinyl)pyridin-1-ium-3-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号540528-09-4
分子式C26H30N2O7S
分子量514.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(5-carboxypentyl)-4-(2-(7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)vinyl)pyridin-1-ium-3-sulfonate CAS 540528-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-1-(5-carboxypentyl)-4-(2-(7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)vinyl)pyridin-1-ium-3-sulfonate，CAS 号 540528-09-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H30N2O7S，分子量 514.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(E)-1-(5-carboxypentyl)-4-(2-(7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)vinyl)pyridin-1-ium-3-sulfonate），CAS注册编号 540528-09-4，化学分子式为 C26H30N2O7S，分子量 514.59 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括514.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（(E)-1-(5-carboxypentyl)-4-(2-(7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)vinyl)pyridin-1-ium-3-sulfonate，CAS 540528-09-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H30N2O7S
分子量514.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Patel M V, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9924865 B2, 2019-03-01.
  2. 发明人张德明，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of (E)-1-(5-carboxypentyl)-4-(2-(7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromen-3-yl)vinyl)pyridin-1-ium-3-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113917147 A, 授权公告日 2017-10-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 998, (10), 2466-2487.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1376, (6), 9600-9627.

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