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CAS 245039-50-3
2-[(Methoxyimino)methyl]-N~1~,N~3~-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]malonamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 245039-50-3
分子式 C19H15F6N3O3
分子量 447.33 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-[(Methoxyimino)methyl]-N~1~,N~3~-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]malonamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 245039-50-3。分子式 C19H15F6N3O3,分子量 447.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
CAS编号 245039-50-3 对应的化合物(英文标识 2-(Methoxyimino)methyl-N~1~,N~3~-bis3-(trifluoromethyl)phenylmalonamide),化学式 C19H15F6N3O3,相对分子质量 447.33。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括447.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%
应用场景: 针对化学分析用途,(2- (Methoxyimino)methyl -N~1~,N~3~-bis 3-(trifluoromethyl)phenyl malonamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H15F6N3O3 分子量 447.33 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Klinger H, Brown S R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9936434 B2, 2021-11-21. Chen K W, Fischer A B, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-[(Methoxyimino)methyl]-N~1~,N~3~-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]malonamide" [P]. US Patent, US 11613765 B2, 2019-07-16. 发明人唐晓军,徐明华,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(Methoxyimino)methyl]-N~1~,N~3~-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]malonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108486075 A, 授权公告日 2017-09-12.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2021 , 717, (2) , 3084-3100. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2014 , 243, (4) , 4725-4737.
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