CAS 400088-01-9

(E)-2-((methoxyimino)methyl)-N1,N3-di-m-tolylmalonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400088-01-9
分子式C19H21N3O3
分子量339.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-((methoxyimino)methyl)-N1,N3-di-m-tolylmalonamide CAS 400088-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-2-((methoxyimino)methyl)-N1,N3-di-m-tolylmalonamide，CAS 号 400088-01-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H21N3O3，分子量 339.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C19H21N3O3 的（(E)-2-((methoxyimino)methyl)-N1,N3-di-m-tolylmalonamide），其CAS登记号是 400088-01-9，分子量为 339.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为339.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-2-((methoxyimino)methyl)-N1,N3-di-m-tolylmalonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N3O3
分子量339.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113307038 A, 授权公告日 2015-11-19.
  2. Patel M V, Davis P L, Brown S R. "Method for the Synthesis of (E)-2-((methoxyimino)methyl)-N1,N3-di-m-tolylmalonamide" [P]. US Patent, US 11534634 B2, 2022-04-21.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-((methoxyimino)methyl)-N1,N3-di-m-tolylmalonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115441046 B, 授权公告日 2018-08-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2012, (2), 2714-2736.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1006, 5720-5745.

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