CAS 477853-38-6

(3Z)-3-(Methoxyimino)-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477853-38-6
分子式C17H13F3N2O2
分子量334.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3Z)-3-(Methoxyimino)-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one CAS 477853-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477853-38-6 对应的（(3Z)-3-(Methoxyimino)-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H13F3N2O2，分子量 334.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H13F3N2O2 的（(3Z)-3-(Methoxyimino)-1-{3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one），其CAS登记号是 477853-38-6，分子量为 334.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为334.29 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（(3Z)-3-(Methoxyimino)-1-{ 3-(trifluoromethyl)phenyl methyl}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13F3N2O2
分子量334.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110604099 A, 授权公告日 2017-12-14.
  2. 发明人高志强，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of (3Z)-3-(Methoxyimino)-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115752481 A, 授权公告日 2017-09-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2045, (2), 3969-3992.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1664, (6), 1503-1525.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3Z)-3-(Methoxyimino)-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1567, 6925-6945.

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