CAS 245057-71-0
4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethoxy)piperidine hydrochloride
| CAS 号 | 245057-71-0 |
| 分子式 | C13H17NO3 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethoxy)piperidine hydrochloride，CAS 号 245057-71-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17NO3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethoxy)piperidine hydrochloride），CAS注册编号 245057-71-0，化学分子式为 C13H17NO3 HCl，分子量 271.74 g/mol。 依据分子式为 C13H17NO3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -
应用场景：从实际应用出发，（CAS 245057-71-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17NO3 HCl |
| 分子量 | 271.74 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113234584 A, 授权公告日 2024-11-17.
- 发明人黄志刚，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of 4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethoxy)piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113621721 B, 授权公告日 2023-08-17.
- 发明人张德明，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethoxy)piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114157816 B, 授权公告日 2018-07-21.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 183, (1), 3390-3403.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 2399, (4), 3389-3393.
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