CAS 2451966-52-0

(E)-1-cyclopropyl-3-((dimethylamino)methylene)piperidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2451966-52-0
分子式C11H16N2O2
分子量208.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-cyclopropyl-3-((dimethylamino)methylene)piperidine-2,4-dione CAS 2451966-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-1-cyclopropyl-3-((dimethylamino)methylene)piperidine-2,4-dione，CAS 2451966-52-0），分子式 C11H16N2O2，分子量 208.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-1-cyclopropyl-3-((dimethylamino)methylene)piperidine-2,4-dione），CAS注册编号 2451966-52-0，化学分子式为 C11H16N2O2，分子量 208.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为208.26 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（(E)-1-cyclopropyl-3-((dimethylamino)methylene)piperidine-2,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O2
分子量208.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114543703 B, 授权公告日 2016-08-09.
  2. Williams B T, Hughes D C, Chen K W. "Method for the Synthesis of (E)-1-cyclopropyl-3-((dimethylamino)methylene)piperidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 9161980 B2, 2016-08-13.
  3. Roberts E F, Park J H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-cyclopropyl-3-((dimethylamino)methylene)piperidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 11681235 B2, 2017-07-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2344, (12), 9711-9725.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 2230, 253-274.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-cyclopropyl-3-((dimethylamino)methylene)piperidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 2468, (12), 3021-3025.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 2088, 7965-7982.

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