CAS 2453297-16-8

tert-Butyl (S)-4-benzyl-2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2453297-16-8
分子式C18H28N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-4-benzyl-2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride CAS 2453297-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (S)-4-benzyl-2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride，CAS 号 2453297-16-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H28N2O3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2453297-16-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (S)-4-benzyl-2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride），化学式 C18H28N2O3 HCl，相对分子质量 356.89。 （分子式 C18H28N2O3 HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (S)-4-benzyl-2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28N2O3 HCl
分子量356.89 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117692959 A, 授权公告日 2021-02-16.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-4-benzyl-2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108694263 B, 授权公告日 2016-07-10.
  3. Schröder R, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (S)-4-benzyl-2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3443030 A1, 2015-09-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 514, 5989-6018.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 967, (8), 5804-5824.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...