CAS 2453297-12-4

(R)-2-Amino-2-(3-nitrophenyl)ethan-1-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2453297-12-4
分子式C8H10N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-Amino-2-(3-nitrophenyl)ethan-1-ol hydrochloride CAS 2453297-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2-Amino-2-(3-nitrophenyl)ethan-1-ol hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2453297-12-4，分子式 C8H10N2O3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为218.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-2-Amino-2-(3-nitrophenyl)ethan-1-ol hydrochloride），CAS注册编号 2453297-12-4，化学分子式为 C8H10N2O3 HCl，分子量 218.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为218.64 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2453297-12-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O3 HCl
分子量218.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10273291 B2, 2016-01-04.
  2. Chen K W, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (R)-2-Amino-2-(3-nitrophenyl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 9511861 B2, 2016-08-20.
  3. Park J H, Schröder R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-Amino-2-(3-nitrophenyl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 9979188 B2, 2020-12-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1435, (7), 7494-7512.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1939, 2736-2742.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-Amino-2-(3-nitrophenyl)ethan-1-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2063, 1403-1427.

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