CAS 2454396-71-3

7-chloro-8-methyl-1H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2454396-71-3
分子式C8H12ClN3O2
分子量217.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-chloro-8-methyl-1H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4-dione CAS 2454396-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-chloro-8-methyl-1H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2454396-71-3。分子式 C8H12ClN3O2，分子量 217.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为217.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2454396-71-3 对应的化合物（英文标识 7-chloro-8-methyl-1H-pyrido4,3-dpyrimidine-2,4-dione），化学式 C8H12ClN3O2，相对分子质量 217.65。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为217.65 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2454396-71-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12ClN3O2
分子量217.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109232176 B, 授权公告日 2024-07-17.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of 7-chloro-8-methyl-1H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117166143 A, 授权公告日 2015-03-25.
  3. 发明人孙丽萍，张德明，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-chloro-8-methyl-1H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117158099 B, 授权公告日 2020-11-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1911, (9), 2850-2877.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1556, (4), 2496-2522.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-chloro-8-methyl-1H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 798, (7), 7124-7137.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 945, 705-732.

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