CAS 2454490-72-1

Methyl 3-(fluoromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2454490-72-1
分子式C10H16FNO2
分子量201.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(fluoromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate CAS 2454490-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-(fluoromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2454490-72-1，分子式 C10H16FNO2，分子量 201.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Methyl 3-(fluoromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate），CAS注册编号 2454490-72-1，化学分子式为 C10H16FNO2，分子量 201.24 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括201.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl 3-(fluoromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16FNO2
分子量201.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116588887 B, 授权公告日 2015-04-18.
  2. Yamamoto T, Anderson J P, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(fluoromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10028858 B2, 2022-02-03.
  3. O'Brien P Q, Patel M V, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(fluoromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11873677 B2, 2016-01-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 885, 7821-7842.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 368, (5), 1113-1124.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(fluoromethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1425, (3), 4500-4514.

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