CAS 1818868-39-1
ethyl 1-(fluoromethyl)-4-oxocyclohexane-1-carboxylate
| CAS 号 | 1818868-39-1 |
| 分子式 | C10H15FO3 |
| 分子量 | 202.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 ethyl 1-(fluoromethyl)-4-oxocyclohexane-1-carboxylate，CAS 1818868-39-1）属于药物标准品。分子式 C10H15FO3，分子量 202.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （ethyl 1-(fluoromethyl)-4-oxocyclohexane-1-carboxylate），CAS注册编号 1818868-39-1，化学分子式为 C10H15FO3，分子量 202.22 g/mol。 依据分子式为 C10H15FO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 202.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法
应用场景：（ethyl 1-(fluoromethyl)-4-oxocyclohexane-1-carboxylate，CAS 1818868-39-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H15FO3 |
| 分子量 | 202.22 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3653983 A1, 2019-09-10.
- 发明人杨光，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of ethyl 1-(fluoromethyl)-4-oxocyclohexane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109276121 A, 授权公告日 2018-10-28.
- 发明人朱建伟，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 1-(fluoromethyl)-4-oxocyclohexane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112319015 A, 授权公告日 2023-06-28.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 328, (4), 3980-4003.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 2094, 8791-8811.
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