CAS 477556-68-6

Benzo[d]thiazol-2-ylmethyl 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477556-68-6
分子式C17H13NO4S
分子量327.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzo[d]thiazol-2-ylmethyl 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylate CAS 477556-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzo[d]thiazol-2-ylmethyl 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylate，CAS 号 477556-68-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H13NO4S，分子量 327.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Benzodthiazol-2-ylmethyl 2,3-dihydrobenzob1,4dioxine-6-carboxylate），CAS注册编号 477556-68-6，化学分子式为 C17H13NO4S，分子量 327.35 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括327.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（Benzo d thiazol-2-ylmethyl 2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxine-6-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13NO4S
分子量327.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112592051 B, 授权公告日 2021-03-22.
  2. 发明人王建平，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of Benzo[d]thiazol-2-ylmethyl 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112880137 A, 授权公告日 2017-10-19.
  3. Fischer A B, Johnson M A, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Benzo[d]thiazol-2-ylmethyl 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 10414514 B2, 2018-11-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 655, (1), 5119-5139.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1589, (3), 5926-5933.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzo[d]thiazol-2-ylmethyl 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 2072, (8), 4528-4545.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 2232, (10), 1200-1222.

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