CAS 1024523-11-2

N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(4-methoxybenzyl)isobutyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1024523-11-2
分子式C19H21NO4
分子量327.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(4-methoxybenzyl)isobutyramide CAS 1024523-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(4-methoxybenzyl)isobutyramide）为药物标准品，CAS 登记号 1024523-11-2，分子式 C19H21NO4，分子量 327.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(benzod1,3dioxol-5-yl)-N-(4-methoxybenzyl)isobutyramide），CAS注册编号 1024523-11-2，化学分子式为 C19H21NO4，分子量 327.37 g/mol。 （分子式 C19H21NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：（N-(benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-N-(4-methoxybenzyl)isobutyramide，CAS 1024523-11-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21NO4
分子量327.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Thompson G K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11429227 B2, 2019-07-07.
  2. Fischer A B, Williams B T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(4-methoxybenzyl)isobutyramide" [P]. US Patent, US 9080201 B2, 2021-05-22.
  3. Patel M V, Johnson M A, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(4-methoxybenzyl)isobutyramide" [P]. US Patent, US 11458357 B2, 2024-12-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 960, 891-917.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1876, 1763-1782.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(4-methoxybenzyl)isobutyramide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 2428, (1), 8134-8142.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 1620, 8350-8363.

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