CAS 922881-12-7

6-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)pyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922881-12-7
分子式C18H21N3O3
分子量327.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)pyridazin-3(2H)-one CAS 922881-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)pyridazin-3(2H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 922881-12-7，分子式 C18H21N3O3，分子量 327.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H21N3O3 的（6-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-2-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)pyridazin-3(2H)-one），其CAS登记号是 922881-12-7，分子量为 327.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为327.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（6-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-2-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)pyridazin-3(2H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21N3O3
分子量327.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108026056 B, 授权公告日 2021-08-20.
  2. 发明人冯建国，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117697159 A, 授权公告日 2023-05-20.
  3. 发明人李文辉，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112993212 A, 授权公告日 2018-01-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 220, (7), 8186-8189.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 2010, (12), 2757-2771.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)pyridazin-3(2H)-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 2314, 7474-7493.

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