CAS 298215-63-1

3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号298215-63-1
分子式C18H17NO5
分子量327.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)acrylamide CAS 298215-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 298215-63-1 对应的（3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)acrylamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H17NO5，分子量 327.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为327.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)acrylamide），CAS注册编号 298215-63-1，化学分子式为 C18H17NO5，分子量 327.33 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括327.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)acrylamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17NO5
分子量327.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113124237 B, 授权公告日 2018-06-27.
  2. Patel M V, Kumar R, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)acrylamide" [P]. US Patent, US 11628396 B2, 2017-05-18.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113494314 A, 授权公告日 2020-09-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 402, (11), 1446-1466.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1577, 667-679.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(2,4-dimethoxyphenyl)acrylamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 2410, (3), 8214-8221.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 994, 1737-1740.

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