CAS 245450-04-8

Tert-butyl 4-(6-amino-5-nitropyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号245450-04-8
分子式C13H20N6O4
分子量324.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(6-amino-5-nitropyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 245450-04-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-(6-amino-5-nitropyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 245450-04-8。分子式 C13H20N6O4，分子量 324.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括324.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 245450-04-8 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 4-(6-amino-5-nitropyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C13H20N6O4，相对分子质量 324.34。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 4-(6-amino-5-nitropyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N6O4
分子量324.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116865547 A, 授权公告日 2021-11-20.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(6-amino-5-nitropyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114817891 A, 授权公告日 2017-12-11.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(6-amino-5-nitropyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114859567 A, 授权公告日 2015-08-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2193, (3), 4903-4925.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1886, (8), 8296-8300.

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