CAS 245760-52-5

2-(4-Chlorophenyl)-2-[(2E)-piperidin-2-ylidene]acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号245760-52-5
分子式C13H13ClN2
分子量232.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-2-[(2E)-piperidin-2-ylidene]acetonitrile CAS 245760-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-Chlorophenyl)-2-[(2E)-piperidin-2-ylidene]acetonitrile，CAS 245760-52-5）属于药物标准品。分子式 C13H13ClN2，分子量 232.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H13ClN2 的（2-(4-Chlorophenyl)-2-(2E)-piperidin-2-ylideneacetonitrile），其CAS登记号是 245760-52-5，分子量为 232.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为232.71 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2-(4-Chlorophenyl)-2- (2E)-piperidin-2-ylidene acetonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN2
分子量232.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109547748 A, 授权公告日 2023-02-05.
  2. Kowalski A, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-2-[(2E)-piperidin-2-ylidene]acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3961125 A1, 2015-08-14.
  3. 发明人冯建国，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-2-[(2E)-piperidin-2-ylidene]acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113654195 A, 授权公告日 2017-04-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 310, 9983-9995.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 2149, (6), 4988-5013.

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