CAS 246022-32-2

N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号246022-32-2
分子式C20H13ClF6N4O2
分子量490.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carbohydrazide CAS 246022-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 246022-32-2 对应的（N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carbohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H13ClF6N4O2，分子量 490.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 246022-32-2 对应的化合物（英文标识 N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carbohydrazide），化学式 C20H13ClF6N4O2，相对分子质量 490.79。 依据分子式为 C20H13ClF6N4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 490.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CN

应用场景：（N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carbohydrazide，CAS 246022-32-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13ClF6N4O2
分子量490.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110190362 B, 授权公告日 2018-03-25.
  2. Martínez F, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carbohydrazide" [P]. European Patent, EP 3989291 A1, 2017-03-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 583, (12), 8557-8575.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 412, 6490-6496.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carbohydrazide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 658, (2), 3370-3382.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...