CAS 735305-58-5

3-{[4-chloro-3-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl]sulfamoyl}-4-methoxybenzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号735305-58-5
分子式C18H19ClN2O8S2
分子量490.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[4-chloro-3-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl]sulfamoyl}-4-methoxybenzoic acid CAS 735305-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-{[4-chloro-3-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl]sulfamoyl}-4-methoxybenzoic acid，CAS 号 735305-58-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H19ClN2O8S2，分子量 490.94。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-{4-chloro-3-(morpholine-4-sulfonyl)phenylsulfamoyl}-4-methoxybenzoic acid），CAS注册编号 735305-58-5，化学分子式为 C18H19ClN2O8S2，分子量 490.94 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括490.94 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：（3-{ 4-chloro-3-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl sulfamoyl}-4-methoxybenzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19ClN2O8S2
分子量490.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117766326 A, 授权公告日 2022-06-02.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-{[4-chloro-3-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl]sulfamoyl}-4-methoxybenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116227037 A, 授权公告日 2018-01-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 930, (4), 6605-6624.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1092, (2), 2481-2506.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{[4-chloro-3-(morpholine-4-sulfonyl)phenyl]sulfamoyl}-4-methoxybenzoic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 2087, (8), 8376-8401.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 1393, (2), 8677-8705.

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