CAS 24664-51-5

N-(4-(((3-Methyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)methyl)amino)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号24664-51-5
分子式C19H18N4O2
分子量334.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(((3-Methyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)methyl)amino)phenyl)acetamide CAS 24664-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-(((3-Methyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)methyl)amino)phenyl)acetamide，CAS 24664-51-5），分子式 C19H18N4O2，分子量 334.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H18N4O2 的（N-(4-(((3-Methyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)methyl)amino)phenyl)acetamide），其CAS登记号是 24664-51-5，分子量为 334.37 g/mol。 （分子式 C19H18N4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（N-(4-(((3-Methyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)methyl)amino)phenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18N4O2
分子量334.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112505654 A, 授权公告日 2023-10-16.
  2. 发明人林芳，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of N-(4-(((3-Methyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)methyl)amino)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110650169 A, 授权公告日 2016-06-14.
  3. Schröder R, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(((3-Methyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)methyl)amino)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10849178 B2, 2018-05-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 445, 6980-6992.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1221, (2), 8277-8298.

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