CAS 24698-57-5

MDPPP HCl (3',4'-Methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HCl)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号24698-57-5
分子式C14H17NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

MDPPP HCl (3',4'-Methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HCl) CAS 24698-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（MDPPP HCl (3',4'-Methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HCl)，CAS 24698-57-5），分子式 C14H17NO3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 24698-57-5 对应的化合物（英文标识 MDPPP HCl (3',4'-Methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HCl)），化学式 C14H17NO3 HCl，相对分子质量 283.75。 （分子式 C14H17NO3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis

应用场景：（MDPPP HCl (3',4'-Methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HCl)，CAS 24698-57-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO3 HCl
分子量283.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3696678 A1, 2015-05-20.
  2. Hughes D C, Anderson J P, Patel M V. "Method for the Synthesis of MDPPP HCl (3',4'-Methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HCl)" [P]. US Patent, US 9873784 B2, 2016-04-01.
  3. 发明人刘建华，徐明华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity MDPPP HCl (3',4'-Methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HCl)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113550305 B, 授权公告日 2023-12-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 499, (1), 276-292.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 2198, (6), 7083-7094.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of MDPPP HCl (3',4'-Methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HCl) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 185, (6), 5114-5127.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1798, (4), 7159-7179.

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