CAS 2470433-84-0

6-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-2-(methylthio)pyrido[3,4-d]pyrimidin-8(7H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2470433-84-0
分子式C15H12N4O3S
分子量328.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-2-(methylthio)pyrido[3,4-d]pyrimidin-8(7H)-one CAS 2470433-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-2-(methylthio)pyrido[3,4-d]pyrimidin-8(7H)-one，CAS 2470433-84-0），分子式 C15H12N4O3S，分子量 328.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2470433-84-0 对应的化合物（英文标识 6-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-2-(methylthio)pyrido3,4-dpyrimidin-8(7H)-one），化学式 C15H12N4O3S，相对分子质量 328.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括328.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025

应用场景：（6-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-2-(methylthio)pyrido 3,4-d pyrimidin-8(7H)-one，CAS 2470433-84-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N4O3S
分子量328.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117690356 B, 授权公告日 2016-06-21.
  2. 发明人何建平，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-2-(methylthio)pyrido[3,4-d]pyrimidin-8(7H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109349990 B, 授权公告日 2017-01-06.
  3. 发明人周伟，李文辉，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-2-(methylthio)pyrido[3,4-d]pyrimidin-8(7H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112324260 A, 授权公告日 2018-04-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1541, (11), 5954-5966.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1060, 2571-2589.

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