CAS 2471794-33-7

(1S,2R,3R,5R)-tert-Butyl 3-amino-2-fluoro-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2471794-33-7
分子式C12H21FN2O2
分子量244.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2R,3R,5R)-tert-Butyl 3-amino-2-fluoro-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate CAS 2471794-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2471794-33-7 对应的（(1S,2R,3R,5R)-tert-Butyl 3-amino-2-fluoro-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21FN2O2，分子量 244.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2471794-33-7 对应的化合物（英文标识 (1S,2R,3R,5R)-tert-Butyl 3-amino-2-fluoro-8-azabicyclo3.2.1octane-8-carboxylate），化学式 C12H21FN2O2，相对分子质量 244.31。 依据分子式为 C12H21FN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2471794-33-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21FN2O2
分子量244.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116916603 A, 授权公告日 2025-05-04.
  2. Johnson M A, Patel M V, Schröder R. "Method for the Synthesis of (1S,2R,3R,5R)-tert-Butyl 3-amino-2-fluoro-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 10263903 B2, 2024-03-11.
  3. 发明人黄志刚，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2R,3R,5R)-tert-Butyl 3-amino-2-fluoro-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114549344 B, 授权公告日 2018-01-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 343, 8176-8193.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1334, 3908-3917.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...