CAS 247569-07-9

(S)-tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号247569-07-9
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 247569-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 247569-07-9。分子式 C17H24N2O4，分子量 320.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(S)-tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 247569-07-9，化学分子式为 C17H24N2O4，分子量 320.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为320.38 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113926242 B, 授权公告日 2020-09-09.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10621467 B2, 2022-04-24.
  3. Fischer A B, Brown S R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11526553 B2, 2025-05-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1581, (10), 2016-2035.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 933, 1337-1359.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1349, 4446-4453.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 676, 7270-7281.

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