CAS 655785-25-4

(R)-tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号655785-25-4
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 655785-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 655785-25-4），分子式 C17H24N2O4，分子量 320.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 655785-25-4，化学分子式为 C17H24N2O4，分子量 320.38 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括320.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（(R)-tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 655785-25-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110203946 B, 授权公告日 2025-08-19.
  2. 发明人徐明华，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109753865 A, 授权公告日 2017-05-10.
  3. 发明人陈志强，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115782245 A, 授权公告日 2021-02-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 654, (11), 7040-7050.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1430, (10), 5847-5864.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...