CAS 24777-76-2

(E)-morpholine-4-carbohydrazonamide hydroiodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号24777-76-2
分子式C5H12N4O HI
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-morpholine-4-carbohydrazonamide hydroiodide CAS 24777-76-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 24777-76-2 对应的（(E)-morpholine-4-carbohydrazonamide hydroiodide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H12N4O HI。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H12N4O HI 的（(E)-morpholine-4-carbohydrazonamide hydroiodide），其CAS登记号是 24777-76-2，分子量为 272.09 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括272.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（(E)-morpholine-4-carbohydrazonamide hydroiodide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H12N4O HI
分子量272.09 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量I取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3677188 A1, 2018-10-25.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of (E)-morpholine-4-carbohydrazonamide hydroiodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110354253 A, 授权公告日 2019-12-11.
  3. 发明人韩伟，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (E)-morpholine-4-carbohydrazonamide hydroiodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113474837 B, 授权公告日 2018-10-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 798, (7), 3415-3418.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 795, (2), 9523-9545.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-morpholine-4-carbohydrazonamide hydroiodide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2452, 9648-9658.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 866, (10), 4314-4330.

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