CAS 2483831-62-3

deuterio (2R)-2,3,3,3-tetradeuterio-2-(dideuterioamino)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2483831-62-3
分子式C3D7NO2
分子量96.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

deuterio (2R)-2,3,3,3-tetradeuterio-2-(dideuterioamino)propanoate CAS 2483831-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2483831-62-3 对应的（deuterio (2R)-2,3,3,3-tetradeuterio-2-(dideuterioamino)propanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C3D7NO2，分子量 96.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 2483831-62-3 对应的化合物（英文标识 deuterio (2R)-2,3,3,3-tetradeuterio-2-(dideuterioamino)propanoate），化学式 C3D7NO2，相对分子质量 96.14。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为96.14 g/mol，属于低分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（deuterio (2R)-2,3,3,3-tetradeuterio-2-(dideuterioamino)propanoate，CAS 2483831-62-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3D7NO2
分子量96.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Roberts E F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10359522 B2, 2019-08-08.
  2. 发明人钱学锋，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of deuterio (2R)-2,3,3,3-tetradeuterio-2-(dideuterioamino)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115230370 B, 授权公告日 2025-08-18.
  3. 发明人高志强，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity deuterio (2R)-2,3,3,3-tetradeuterio-2-(dideuterioamino)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112760794 A, 授权公告日 2024-03-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1861, (7), 6647-6674.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2230, 366-374.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of deuterio (2R)-2,3,3,3-tetradeuterio-2-(dideuterioamino)propanoate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1213, (11), 6606-6624.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1779, (6), 3161-3190.

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