CAS 1330056-57-9

(3S)-3-deuterio-N-[(1R)-1-phenylethyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1330056-57-9
分子式C15H21DN2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S)-3-deuterio-N-[(1R)-1-phenylethyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine CAS 1330056-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3S)-3-deuterio-N-[(1R)-1-phenylethyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine，CAS 1330056-57-9），分子式 C15H21DN2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C15H21DN2 2HCl 的（(3S)-3-deuterio-N-(1R)-1-phenylethyl-1-azabicyclo2.2.2octan-3-amine），其CAS登记号是 1330056-57-9，分子量为 267.82 g/mol。 （分子式 C15H21DN2 2HCl）的化学结构中包含氘代同位素标记，含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(3S)-3-deuterio-N- (1R)-1-phenylethyl -1-azabicyclo 2.2.2 octan-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21DN2 2*HCl
分子量267.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3593775 A1, 2017-07-02.
  2. Björnsson E, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of (3S)-3-deuterio-N-[(1R)-1-phenylethyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine" [P]. European Patent, EP 3779227 A1, 2025-04-23.
  3. 发明人徐明华，胡光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (3S)-3-deuterio-N-[(1R)-1-phenylethyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116383174 B, 授权公告日 2017-05-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 2322, (1), 3487-3500.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1602, (11), 2933-2961.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S)-3-deuterio-N-[(1R)-1-phenylethyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 2084, 4405-4422.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1570, (3), 352-360.

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