CAS 88350-16-7

1-((5-Chloro-7-iodoquinolin-8-yl)oxy)-2-methylpropan-2-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88350-16-7
分子式C15H15ClINO3
分子量419.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-Chloro-7-iodoquinolin-8-yl)oxy)-2-methylpropan-2-yl acetate CAS 88350-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((5-Chloro-7-iodoquinolin-8-yl)oxy)-2-methylpropan-2-yl acetate，CAS 号 88350-16-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15ClINO3，分子量 419.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为419.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-((5-Chloro-7-iodoquinolin-8-yl)oxy)-2-methylpropan-2-yl acetate），CAS注册编号 88350-16-7，化学分子式为 C15H15ClINO3，分子量 419.64 g/mol。 依据分子式为 C15H15ClINO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 419.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 88350-16-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15ClINO3
分子量419.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3047943 A1, 2017-09-25.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-((5-Chloro-7-iodoquinolin-8-yl)oxy)-2-methylpropan-2-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112915457 B, 授权公告日 2024-12-17.
  3. 发明人林芳，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-Chloro-7-iodoquinolin-8-yl)oxy)-2-methylpropan-2-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108560162 A, 授权公告日 2018-07-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1394, 8458-8475.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1754, 3444-3448.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((5-Chloro-7-iodoquinolin-8-yl)oxy)-2-methylpropan-2-yl acetate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 593, 2048-2059.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 580, 5032-5051.

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