CAS 2485022-38-4

(1R)-3,3-dimethylcyclopentanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2485022-38-4
分子式C7H14O
分子量114.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R)-3,3-dimethylcyclopentanol CAS 2485022-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R)-3,3-dimethylcyclopentanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2485022-38-4。分子式 C7H14O，分子量 114.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C7H14O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 CAS编号 2485022-38-4 对应的化合物（英文标识 (1R)-3,3-dimethylcyclopentanol），化学式 C7H14O，相对分子质量 114.19。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(1R)-3,3-dimethylcyclopentanol，CAS 2485022-38-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14O
分子量114.19 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2000年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111116923 A, 授权公告日 2025-01-24.
  2. 发明人刘建华，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of (1R)-3,3-dimethylcyclopentanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117051050 B, 授权公告日 2019-11-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1648, 6514-6539.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 984, (8), 8520-8523.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R)-3,3-dimethylcyclopentanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1519, (6), 4779-4794.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 2080, (9), 3916-3926.

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