CAS 2488653-66-1

rel-(3R,4S)-Ethyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,4-difluorocyclopentanecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2488653-66-1
分子式C13H21F2NO4
分子量293.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(3R,4S)-Ethyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,4-difluorocyclopentanecarboxylate CAS 2488653-66-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-(3R,4S)-Ethyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,4-difluorocyclopentanecarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2488653-66-1。分子式 C13H21F2NO4，分子量 293.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C13H21F2NO4 的（rel-(3R,4S)-Ethyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,4-difluorocyclopentanecarboxylate），其CAS登记号是 2488653-66-1，分子量为 293.31 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括293.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（rel-(3R,4S)-Ethyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,4-difluorocyclopentanecarboxylate，CAS 2488653-66-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21F2NO4
分子量293.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117151971 B, 授权公告日 2020-01-23.
  2. Nielsen H, Lefèvre J P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of rel-(3R,4S)-Ethyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,4-difluorocyclopentanecarboxylate" [P]. European Patent, EP 3967358 A1, 2016-11-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2305, 964-976.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 2150, (6), 9254-9266.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(3R,4S)-Ethyl 1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,4-difluorocyclopentanecarboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 2442, (8), 2798-2817.

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