CAS 2488653-65-0

rel-(1R,3S,4S)-Ethyl 1-amino-3-fluoro-4-hydroxycyclopentanecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2488653-65-0
分子式C8H14FNO3
分子量191.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1R,3S,4S)-Ethyl 1-amino-3-fluoro-4-hydroxycyclopentanecarboxylate CAS 2488653-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-(1R,3S,4S)-Ethyl 1-amino-3-fluoro-4-hydroxycyclopentanecarboxylate，CAS 号 2488653-65-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H14FNO3，分子量 191.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H14FNO3 的（rel-(1R,3S,4S)-Ethyl 1-amino-3-fluoro-4-hydroxycyclopentanecarboxylate），其CAS登记号是 2488653-65-0，分子量为 191.20 g/mol。 （C8H14FNO3）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（rel-(1R,3S,4S)-Ethyl 1-amino-3-fluoro-4-hydroxycyclopentanecarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14FNO3
分子量191.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111304225 A, 授权公告日 2016-06-14.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of rel-(1R,3S,4S)-Ethyl 1-amino-3-fluoro-4-hydroxycyclopentanecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108081287 A, 授权公告日 2017-01-17.
  3. 发明人沈红梅，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity rel-(1R,3S,4S)-Ethyl 1-amino-3-fluoro-4-hydroxycyclopentanecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116745684 A, 授权公告日 2023-06-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1997, (10), 4649-4654.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1738, (2), 3603-3620.

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