Boc-Ala-OH-2-<SUP>13</SUP>C,<SUP>15</SUP>N CAS 285978-11-2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号285978-11-2
分子式C7[13C]H15[15N]O4
分子量191.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Boc-Ala-OH-2-<SUP>13</SUP>C,<SUP>15</SUP>N CAS 285978-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Boc-Ala-OH-2-<SUP>13</SUP>C,<SUP>15</SUP>N（Boc-Ala-OH-2-<SUP>13</SUP>C,<SUP>15</SUP>N，CAS 285978-11-2），分子式 C7[13C]H15[15N]O4，分子量 191.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Boc-Ala-OH-2-<SUP>13</SUP>C,<SUP>15</SUP>N在内的目标物的控制。 化学式为 C713CH1515NO4 的Boc-Ala-OH-2-<SUP>13</SUP>C,<SUP>15</SUP>N（Boc-Ala-OH-2-<SUP>13</SUP>C,<SUP>15</SUP>N），其CAS登记号是 285978-11-2，分子量为 191.20 g/mol。 Boc-Ala-OH-2-<SUP>13</SUP>C,<SUP>15</SUP>N（C713CH1515NO4）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），B

应用场景：针对化学分析用途，Boc-Ala-OH-2-<SUP>13</SUP>C,<SUP>15</SUP>N（Boc-Ala-OH-2-<SUP>13</SUP>C,<SUP>15</SUP>N）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Boc-Ala-OH-2-<SUP>13</SUP>C,<SUP>15</SUP>N配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Boc-Ala-OH-2-<SUP>13</SUP>C,<SUP>15</SUP>N
分子式C7[13C]H15[15N]O4
分子量191.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Lee S K, Anderson J P. "一种Boc-Ala-OH-2-<SUP>13</SUP>C,<SUP>15</SUP>N的合成方法" [P]. US Patent, US 9107483 B2, 2024-08-15.
  2. Lee S K, Schröder R, Klinger H. "Method for the Synthesis of Boc-Ala-OH-2-<SUP>13</SUP>C,<SUP>15</SUP>N" [P]. US Patent, US 10470655 B2, 2017-12-09.
  3. 发明人冯建国，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Boc-Ala-OH-2-<SUP>13</SUP>C,<SUP>15</SUP>N" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115443187 A, 授权公告日 2025-10-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Boc-Ala-OH-2-<SUP>13</SUP>C,<SUP>15</SUP>N in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 552, (5), 4492-4516.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Boc-Ala-OH-2-<SUP>13</SUP>C,<SUP>15</SUP>N as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1521, (6), 3546-3575.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Boc-Ala-OH-2-<SUP>13</SUP>C,<SUP>15</SUP>N Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1165, 5923-5943.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Boc-Ala-OH-2-<SUP>13</SUP>C,<SUP>15</SUP>N Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 1171, (5), 850-857.

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