<SC>L</SC>-丙氨酸-1-<SUP>13</SUP>C,3,3,3-d<SUB>3</SUB> CAS 285978-08-7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号285978-08-7
分子式C2[13C]H4D3NO2
分子量93.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<SC>L</SC>-丙氨酸-1-<SUP>13</SUP>C,3,3,3-d<SUB>3</SUB> CAS 285978-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 285978-08-7 对应的<SC>L</SC>-丙氨酸-1-<SUP>13</SUP>C,3,3,3-d<SUB>3</SUB>（<SC>L</SC>-丙氨酸-1-<SUP>13</SUP>C,3,3,3-d<SUB>3</SUB>）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C2[13C]H4D3NO2，分子量 93.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），<SC>L</SC>-丙氨酸-1-<SUP>13</SUP>C,3,3,3-d<SUB>3</SUB>满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 <SC>L</SC>-丙氨酸-1-<SUP>13</SUP>C,3,3,3-d<SUB>3</SUB>（<SC>L</SC>-丙氨酸-1-<SUP>13</SUP>C,3,3,3-d<SUB>3</SUB>），CAS注册编号 285978-08-7，化学分子式为 C213CH4D3NO2，分子量 93.10 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，<SC>L</SC>-丙氨酸-1-<SUP>13</SUP>C,3,3,3-d<SUB>3</SUB>表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括93.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中

应用场景：<SC>L</SC>-丙氨酸-1-<SUP>13</SUP>C,3,3,3-d<SUB>3</SUB>（<SC>L</SC>-丙氨酸-1-<SUP>13</SUP>C,3,3,3-d<SUB>3</SUB>，CAS 285978-08-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以<SC>L</SC>-丙氨酸-1-<SUP>13</SUP>C,3,3,3-d<SUB>3</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<SC>L</SC>-丙氨酸-1-<SUP>13</SUP>C,3,3,3-d<SUB>3</SUB>
分子式C2[13C]H4D3NO2
分子量93.10 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，钱学锋. "一种<SC>L</SC>-丙氨酸-1-<SUP>13</SUP>C,3,3,3-d<SUB>3</SUB>的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115962000 B, 授权公告日 2018-06-21.
  2. Patel M V, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of <SC>L</SC>-丙氨酸-1-<SUP>13</SUP>C,3,3,3-d<SUB>3</SUB>" [P]. US Patent, US 9751024 B2, 2017-07-20.
  3. Hughes D C, Anderson J P, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity <SC>L</SC>-丙氨酸-1-<SUP>13</SUP>C,3,3,3-d<SUB>3</SUB>" [P]. US Patent, US 10917498 B2, 2015-04-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <SC>L</SC>-丙氨酸-1-<SUP>13</SUP>C,3,3,3-d<SUB>3</SUB> in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 733, 9915-9940.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <SC>L</SC>-丙氨酸-1-<SUP>13</SUP>C,3,3,3-d<SUB>3</SUB> as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 243, 1382-1408.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of <SC>L</SC>-丙氨酸-1-<SUP>13</SUP>C,3,3,3-d<SUB>3</SUB> Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 818, 5634-5638.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate <SC>L</SC>-丙氨酸-1-<SUP>13</SUP>C,3,3,3-d<SUB>3</SUB> Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 2050, 3281-3297.

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