CAS 2488795-17-9

(R)-1-(4,4-Difluoroisochroman-8-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2488795-17-9
分子式C11H13F2NO
分子量213.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(4,4-Difluoroisochroman-8-yl)ethan-1-amine CAS 2488795-17-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2488795-17-9 对应的（(R)-1-(4,4-Difluoroisochroman-8-yl)ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13F2NO，分子量 213.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2488795-17-9 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(4,4-Difluoroisochroman-8-yl)ethan-1-amine），化学式 C11H13F2NO，相对分子质量 213.22。 依据分子式为 C11H13F2NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2488795-17-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13F2NO
分子量213.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Fischer A B, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11741569 B2, 2022-03-17.
  2. Sørensen M, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (R)-1-(4,4-Difluoroisochroman-8-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3479462 A1, 2021-02-17.
  3. 发明人林芳，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(4,4-Difluoroisochroman-8-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115496399 B, 授权公告日 2020-12-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 191, (1), 9424-9439.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 2296, (10), 3125-3134.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(4,4-Difluoroisochroman-8-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 406, (3), 6068-6082.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 1335, (5), 5472-5484.

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