CAS 2489456-32-6

2-(2,5-Dihydrothiophen-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2489456-32-6
分子式C10H17BO2S
分子量212.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,5-Dihydrothiophen-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 2489456-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,5-Dihydrothiophen-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 号 2489456-32-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17BO2S，分子量 212.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C10H17BO2S 的（2-(2,5-Dihydrothiophen-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），其CAS登记号是 2489456-32-6，分子量为 212.12 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括212.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2489456-32-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17BO2S
分子量212.12 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）2000年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10140849 B2, 2018-07-14.
  2. Thompson G K, Hughes D C, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-(2,5-Dihydrothiophen-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 9670716 B2, 2018-08-14.
  3. Kumar R, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,5-Dihydrothiophen-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 11345435 B2, 2018-02-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 768, (11), 6039-6049.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 258, (1), 4344-4352.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,5-Dihydrothiophen-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 515, (11), 2394-2405.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 399, 1383-1412.

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