CAS 2490665-89-7

N-Ethyl-N-isopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2490665-89-7
分子式C17H28BNO2
分子量289.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-N-isopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline CAS 2490665-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Ethyl-N-isopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline，CAS 2490665-89-7），分子式 C17H28BNO2，分子量 289.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2490665-89-7 对应的化合物（英文标识 N-Ethyl-N-isopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline），化学式 C17H28BNO2，相对分子质量 289.22。 依据分子式为 C17H28BNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：（N-Ethyl-N-isopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H28BNO2
分子量289.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Davis P L, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10726807 B2, 2023-04-05.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-N-isopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114375906 B, 授权公告日 2024-07-14.
  3. 发明人杨光，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-N-isopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110580198 A, 授权公告日 2018-06-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1039, (8), 6835-6861.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 899, 4216-4239.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Ethyl-N-isopropyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 162, 2875-2901.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 237, 7439-7444.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...