CAS 918410-47-6
3-((2-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)pyrazine-2,5-dicarbonitrile
| CAS 号 | 918410-47-6 |
| 分子式 | C13H6F3N5 |
| 分子量 | 289.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-((2-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)pyrazine-2,5-dicarbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 918410-47-6，分子式 C13H6F3N5，分子量 289.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为289.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H6F3N5 的（3-((2-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)pyrazine-2,5-dicarbonitrile），其CAS登记号是 918410-47-6，分子量为 289.22 g/mol。 （分子式 C13H6F3N5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 918410-47-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H6F3N5 |
| 分子量 | 289.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111177604 A, 授权公告日 2023-12-11.
- Jørgensen K, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-((2-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)pyrazine-2,5-dicarbonitrile" [P]. European Patent, EP 3787407 A1, 2023-06-21.
- 发明人徐明华，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)pyrazine-2,5-dicarbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110652041 B, 授权公告日 2023-10-24.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 782, 945-955.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1872, 6357-6384.
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