CAS 2490704-89-5

(1-(5-Fluoropyridin-2-yl)cyclopropyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2490704-89-5
分子式C9H11FN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(5-Fluoropyridin-2-yl)cyclopropyl)methanamine hydrochloride CAS 2490704-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(5-Fluoropyridin-2-yl)cyclopropyl)methanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2490704-89-5。分子式 C9H11FN2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(1-(5-Fluoropyridin-2-yl)cyclopropyl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 2490704-89-5，化学分子式为 C9H11FN2 HCl，分子量 202.66 g/mol。 依据分子式为 C9H11FN2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 202.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(1-(5-Fluoropyridin-2-yl)cyclopropyl)methanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11FN2 HCl
分子量202.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110154318 B, 授权公告日 2017-01-02.
  2. O'Brien P Q, Brown S R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (1-(5-Fluoropyridin-2-yl)cyclopropyl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11126173 B2, 2016-09-05.
  3. 发明人沈红梅，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (1-(5-Fluoropyridin-2-yl)cyclopropyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110961131 B, 授权公告日 2024-02-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 806, (6), 1892-1905.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2388, (10), 7812-7825.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(5-Fluoropyridin-2-yl)cyclopropyl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1717, 614-636.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 2279, 9423-9439.

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