CAS 249736-97-8
6,7-Dimethoxy-3-nitro-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-ol
| CAS 号 | 249736-97-8 |
| 分子式 | C12H9F3N2O5 |
| 分子量 | 318.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 249736-97-8 对应的（6,7-Dimethoxy-3-nitro-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9F3N2O5，分子量 318.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为318.21 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 249736-97-8 对应的化合物（英文标识 6,7-Dimethoxy-3-nitro-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-ol），化学式 C12H9F3N2O5，相对分子质量 318.21。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 249736-97-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9F3N2O5 |
| 分子量 | 318.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112997069 A, 授权公告日 2019-04-09.
- Mueller T C, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 6,7-Dimethoxy-3-nitro-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-ol" [P]. European Patent, EP 3134162 A1, 2016-10-27.
- 发明人胡光，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dimethoxy-3-nitro-4-(trifluoromethyl)quinolin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108816716 B, 授权公告日 2022-09-26.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1328, (2), 16-37.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1358, (8), 1250-1268.
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