CAS 2497590-06-2

(5S,8S,10aR)-3-Acetyl-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-oxodecahydropyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-8-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2497590-06-2
分子式C17H27N3O6
分子量369.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5S,8S,10aR)-3-Acetyl-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-oxodecahydropyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-8-carboxylic acid CAS 2497590-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5S,8S,10aR)-3-Acetyl-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-oxodecahydropyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-8-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2497590-06-2，分子式 C17H27N3O6，分子量 369.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C17H27N3O6）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(5S,8S,10aR)-3-Acetyl-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-oxodecahydropyrrolo1,2-a1,5diazocine-8-carboxylic acid），CAS注册编号 2497590-06-2，化学分子式为 C17H27N3O6，分子量 369.41 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2497590-06-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O6
分子量369.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112036606 A, 授权公告日 2016-08-16.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of (5S,8S,10aR)-3-Acetyl-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-oxodecahydropyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-8-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3986993 A1, 2016-08-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 830, (6), 3560-3586.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 528, (4), 9719-9730.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5S,8S,10aR)-3-Acetyl-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-oxodecahydropyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-8-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1591, 4319-4334.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1009, (11), 3874-3881.

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