CAS 921076-45-1

Sodium 2-pyrrolidin-1-yl-1,3-thiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921076-45-1
分子式C8H9N2O2S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 2-pyrrolidin-1-yl-1,3-thiazole-4-carboxylate CAS 921076-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 2-pyrrolidin-1-yl-1,3-thiazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 921076-45-1。分子式 C8H9N2O2S Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为220.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 921076-45-1 对应的化合物（英文标识 Sodium 2-pyrrolidin-1-yl-1,3-thiazole-4-carboxylate），化学式 C8H9N2O2S Na，相对分子质量 220.22。 依据分子式为 C8H9N2O2S Na 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 921076-45-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9N2O2S Na
分子量220.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Hughes D C, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11731032 B2, 2023-11-25.
  2. Kumar R, Mueller T, Park J H. "Method for the Synthesis of Sodium 2-pyrrolidin-1-yl-1,3-thiazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9659863 B2, 2016-12-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 2020, (10), 124-142.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 484, (8), 1713-1719.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 2-pyrrolidin-1-yl-1,3-thiazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 535, (12), 800-809.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1728, (7), 9432-9448.

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