CAS 2499815-05-1

11-(2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)undecanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2499815-05-1
分子式C24H32N2O5
分子量428.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

11-(2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)undecanoic acid CAS 2499815-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2499815-05-1 对应的（11-(2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)undecanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H32N2O5，分子量 428.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为428.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （11-(2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)undecanoic acid），CAS注册编号 2499815-05-1，化学分子式为 C24H32N2O5，分子量 428.52 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括428.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2499815-05-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H32N2O5
分子量428.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117171992 A, 授权公告日 2021-02-19.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 11-(2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)undecanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113817613 A, 授权公告日 2019-02-17.
  3. 发明人徐明华，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 11-(2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)undecanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114715167 B, 授权公告日 2016-09-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 859, 3414-3438.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1100, (11), 7814-7819.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 11-(2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)undecanoic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 241, (4), 965-990.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 1939, (12), 128-132.

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