CAS 24999-29-9

1,2-Dimethoxy-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-10-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号24999-29-9
分子式C18H19NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2-Dimethoxy-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-10-ol hydrochloride CAS 24999-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,2-Dimethoxy-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-10-ol hydrochloride，CAS 号 24999-29-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H19NO3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1,2-Dimethoxy-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzode,gquinolin-10-ol hydrochloride），CAS注册编号 24999-29-9，化学分子式为 C18H19NO3 HCl，分子量 333.81 g/mol。 （分子式 C18H19NO3 HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 24999-29-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19NO3 HCl
分子量333.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111856393 A, 授权公告日 2016-05-23.
  2. 发明人李文辉，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1,2-Dimethoxy-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-10-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116829013 B, 授权公告日 2020-09-08.
  3. 发明人唐晓军，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1,2-Dimethoxy-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-10-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108715424 A, 授权公告日 2019-05-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 413, 3763-3766.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1120, 365-376.

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