CAS 250165-78-7
[(4-Chlorophenyl)methyl]({[(4-chlorophenyl)methyl]sulfamoyl})amine
| CAS 号 | 250165-78-7 |
| 分子式 | C14H14Cl2N2O2S |
| 分子量 | 345.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 250165-78-7 对应的（[(4-Chlorophenyl)methyl]({[(4-chlorophenyl)methyl]sulfamoyl})amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H14Cl2N2O2S，分子量 345.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H14Cl2N2O2S 的（(4-Chlorophenyl)methyl({(4-chlorophenyl)methylsulfamoyl})amine），其CAS登记号是 250165-78-7，分子量为 345.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括345.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成
应用场景：（ (4-Chlorophenyl)methyl ({ (4-chlorophenyl)methyl sulfamoyl})amine，CAS 250165-78-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H14Cl2N2O2S |
| 分子量 | 345.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110707386 B, 授权公告日 2015-02-16.
- 发明人唐晓军，刘建华，沈红梅. "Method for the Synthesis of [(4-Chlorophenyl)methyl]({[(4-chlorophenyl)methyl]sulfamoyl})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116214166 B, 授权公告日 2019-12-25.
- 发明人朱建伟，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity [(4-Chlorophenyl)methyl]({[(4-chlorophenyl)methyl]sulfamoyl})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113777142 A, 授权公告日 2021-01-21.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 395, (5), 4603-4631.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1743, 6009-6014.
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