CAS 250275-07-1

rel-tert-Butyl ((3aR,7aS)-octahydro-1H-isoindol-3a-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号250275-07-1
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl ((3aR,7aS)-octahydro-1H-isoindol-3a-yl)carbamate CAS 250275-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-tert-Butyl ((3aR,7aS)-octahydro-1H-isoindol-3a-yl)carbamate，CAS 250275-07-1），分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 250275-07-1 对应的化合物（英文标识 rel-tert-Butyl ((3aR,7aS)-octahydro-1H-isoindol-3a-yl)carbamate），化学式 C13H24N2O2，相对分子质量 240.34。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括240.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（rel-tert-Butyl ((3aR,7aS)-octahydro-1H-isoindol-3a-yl)carbamate，CAS 250275-07-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115941573 A, 授权公告日 2023-04-08.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl ((3aR,7aS)-octahydro-1H-isoindol-3a-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114859384 A, 授权公告日 2024-04-26.
  3. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl ((3aR,7aS)-octahydro-1H-isoindol-3a-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112617302 B, 授权公告日 2017-08-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2459, (8), 5218-5224.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1237, (2), 8819-8847.

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