CAS 2734867-52-6

rel-tert-Butyl (4aR,8aR)-octahydro-1,7-naphthyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2734867-52-6
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (4aR,8aR)-octahydro-1,7-naphthyridine-1(2H)-carboxylate CAS 2734867-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-tert-Butyl (4aR,8aR)-octahydro-1,7-naphthyridine-1(2H)-carboxylate，CAS 号 2734867-52-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为240.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2734867-52-6 对应的化合物（英文标识 rel-tert-Butyl (4aR,8aR)-octahydro-1,7-naphthyridine-1(2H)-carboxylate），化学式 C13H24N2O2，相对分子质量 240.34。 依据分子式为 C13H24N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：（rel-tert-Butyl (4aR,8aR)-octahydro-1,7-naphthyridine-1(2H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113623379 A, 授权公告日 2023-01-14.
  2. Yamamoto T, Thompson G K, Klinger H. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (4aR,8aR)-octahydro-1,7-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10665245 B2, 2016-01-19.
  3. Williams B T, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl (4aR,8aR)-octahydro-1,7-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10635971 B2, 2015-03-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 542, (3), 3287-3313.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1738, (1), 5038-5043.

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