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CAS 250674-54-5
Ethyl 1-bromo-2,7-naphthyridine-3-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 250674-54-5
分子式 C11H9BrN2O2
分子量 281.11 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Ethyl 1-bromo-2,7-naphthyridine-3-carboxylate,CAS 号 250674-54-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C11H9BrN2O2,分子量 281.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C11H9BrN2O2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
CAS编号 250674-54-5 对应的化合物(英文标识 Ethyl 1-bromo-2,7-naphthyridine-3-carboxylate),化学式 C11H9BrN2O2,相对分子质量 281.11。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (Ethyl 1-bromo-2,7-naphthyridine-3-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H9BrN2O2 分子量 281.11 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Br取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,沈红梅,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109718069 B, 授权公告日 2025-11-09. 发明人马晓峰,胡光,林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-bromo-2,7-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108027882 B, 授权公告日 2018-07-20. Johansson L, Nielsen H, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-bromo-2,7-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3985548 A1, 2025-08-03.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2022 , 389, (11) , 7735-7757. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2010 , 1680, (5) , 3305-3308.
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